導讀它是最常見的新生兒染色體疾病，寶寶患上這種疾病會出現嚴重的智力和體格發育缺陷且無法治療，不少人也稱患病的寶寶為「先天愚型兒」，每800——1000個寶寶中會....

它是最常見的新生兒染色體疾病，寶寶患上這種疾病會出現嚴重的智力和體格發育缺陷且無法治療，不少人也稱患病的寶寶為「先天愚型兒」，每800——1000個寶寶中會隨機出現一例。

他們的智商將相當于七八歲孩子水平，跟不上其他孩子在學校的課程，也沒有辦法做一些稍微復雜些的工作。

它的發病原因是什么?哪些情況下患病風險更高?

人類的染色體中帶了我們的遺傳信息，人類有46條、23對染色體，當孩子的第21號染色體上多了1條時……這一條就是導致孩子出現這種種問題的罪魁禍首。

唐氏綜合征不算罕見，平均每800個新生兒里，就有一個孩子會患病?；疾★L險的增加與媽媽的年齡有很大關系，一個20歲孕婦的寶寶只有1/2000的概率會患上唐氏綜合征，如果35歲再懷孕，這個風險就上升到了1/250;40歲懷孕，1/150;45歲懷孕，1/100;50歲懷孕，1/10……

這種疾病能用什么方式提早地發現?

這種疾病雖沒法預防，但一系列的篩查和診斷的方法能夠在孕期預先發現這些風險。

35歲以下的孕媽會在懷孕15～20周會通過抽血來做初步篩查，如果是結果是高危，就建議在17～23周時做一個「羊水穿刺」診斷。

羊水穿刺是怎么做的，會傷害到孕媽和寶寶嗎

懷孕到17、18周左右，如果需要做羊穿，醫生首先會拿超聲看下寶寶在子宮內的狀況，看他姿勢舒服不舒服、心臟跳得好不好、羊水量怎么樣;然后尋找一個既能夠躲開胎盤，又能躲開孩子，羊水量還比較多的區域;最后，在超聲引導下，用細針抽取20毫升左右的羊水，這些羊水里面的胎兒細胞就能告訴我們非常非常多的信息啦——不僅僅是寶寶有沒有唐氏綜合征，也能看到其他染色體數目、結構是否正常。

它確實還會有些難避免的風險和局限性，會有點疼，像打屁股針那樣，還會有1/1000～2/1000的流產風險。