發布時間:2024-07-31閱讀(14)
文/谷月
圖片/網絡
一個6歲的小女孩,大大的眼睛,擁有著傾世容顏,不用開口說話,輕輕松松卻擁有200萬粉絲。
你肯定覺得這位擁有美顏的小姑娘背后的故事肯定簡單幸福,
可是,這樣一個女孩卻承受著她這個年齡不該有的身體疾病,而且是先天性的,智力和1歲孩子差不多,連媽媽還不太會叫。
看到這里,你心里會不會覺得這樣的孩子太可憐了?

今天要給大家講的就是這個小女孩的故事,我們一起了解一下吧。
01 藍妮妮出生就有先天性疾病這位小姑娘在平臺的名字叫藍妮妮,這個名字是她的媽媽給取的。
當大家看到這個小姑娘照片的時候,都會情不自禁地夸她漂亮,都以為她的父母長相肯定都很出色,可是事實上,藍妮妮的父母都是很普通的人,家庭情況也一般。
所以就連她的鄰居也很吃驚:“他們怎么能生出這么漂亮的孩子?”
藍妮妮有一雙大大的眼睛,眼神里很憂郁,筆挺的鼻子,櫻桃小口,再配上這張瓜子臉,就算是很多明星都想整容成這樣,真是人見人夸。

藍妮妮的父母剛生下她的時候,也沒感覺多漂亮,誰知這孩子滿100歲以后,越長越水靈,抱出去玩,別人都夸她好看,這讓她的父母很是高興。
誰知這么漂亮的孩子,身上卻隱藏著一種先天性疾病,等到她6個月的時候,病癥才被檢查出來。
經醫生的診斷,她的這種病叫孤獨癥,是先天性的,醫生說這種病患病的幾率只有百萬分之一,并且可怕的是隨著時間的推移,孩子會出現運動障礙,智力會倒退。
這讓藍妮妮的父母很受打擊:這是第一個孩子,怎么會有這樣的命運?
從此,藍妮妮的父母開始走上了為她治療的路上,無論大大小小的醫院,但凡能聽說能有一線治療希望,她們都不想放棄。

藍妮妮從6個月的時候被發現與正常孩子不太一樣,父母對她的照顧就格外用心。
老家的醫院能去的地方都去了,還用了很多偏方,仍然沒有效果。
他們甚至帶著藍妮妮去了上海大醫院去做檢查和治療,卻得到醫生這樣絕望的回復:任何治療都是沒有用的,一旦發病根本阻止不了,她會慢慢退化成植物人一樣,無法吞咽,無法走路,甚至動都動不了"。
這樣的回答,讓藍妮妮的父母感到很絕望,“孩子這輩子真的就這樣了嗎?”

其實藍妮妮的家庭條件跟一般,自從發現他的病癥后,前前后后花光了很多錢,甚至還借了不少,但是醫生的建議卻是無法治療,她們真的感到很絕望!
在從上海醫院出來的地鐵口,藍妮妮的母親真想把她扔下一走了之,可是把她放在地鐵口后,藍妮妮一動不動,表情呆滯,她回頭看時也沒有反應,這讓她心軟了:孩子已經得了不知之病,再沒有了父母,那就太悲慘了!
經過了內心掙扎,藍妮妮的母親最終沒有選擇放棄她!
她們依舊帶著她去做各種治療,藍妮妮也很配合,有時候疼的時候,給她吃個棒棒糖就不哭了!
就算治療過程很痛苦,藍妮妮也無法說出來,因為她的智力一直在后退,說話已經是個問題。

為了解決孩子的治療費用,隨著短視頻的興起,藍妮妮的母親決定建立一個賬號,發布關于孩子的日常。
由于孩子的長相漂亮,引來很多人的關注,藍妮妮一下子被大家記住了,很多網友都說:她是天使下凡!

很多粉絲都為她不平:她才6歲,就承受這么多痛苦!所以,很多好心人經常打賞她,希望能幫助她解決一些經濟問題。
當然也有一些人說她拿孩子掙錢,有團隊操作,等等不好的言論。
這時候,藍妮妮的母親出來解釋:孩子的這種病是很罕見的,并且孩子從6個月開始就一直在醫院接受各種治療。
在事實面前,那些人也不再多說什么。
藍妮妮靠著自己的容顏,短短幾年時間獲得了200萬粉絲的青睞,可是她卻對此仍然一無所有。
她的病情雖然有所好轉,能自己拿勺子,能聽懂簡單的語言,還懂得了哭,雖然離能夠自理還有很長一段路途,但是能有好的治療,藍妮妮的父母也感到非常欣慰了!

這樣一個漂亮的姑娘,卻有一般人無法承受的遭遇,她才6歲,正是玩耍淘氣的時候,卻天天在醫院接受各種治療。
祝福她!希望藍妮妮能好起來!愿疾病遠離她!
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