導(dǎo)讀來源：【中國醫(yī)藥報】本報北京訊（記者落楠）6月6日，中國食品藥品檢定研究院發(fā)布通知，進(jìn)一步明確已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品的備案資料補錄事宜和后續(xù)....

來源：【中國醫(yī)藥報】本報北京訊 （記者落楠） 6月6日，中國食品藥品檢定研究院發(fā)布通知，進(jìn)一步明確已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品的備案資料補錄事宜和后續(xù)備案事宜，下面我們就來聊聊關(guān)于進(jìn)口非特殊用途化妝品備案?接下來我們就一起去了解一下吧!

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案

來源：【中國醫(yī)藥報】

本報北京訊 （記者落楠） 6月6日，中國食品藥品檢定研究院發(fā)布通知，進(jìn)一步明確已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品的備案資料補錄事宜和后續(xù)備案事宜。

通知要求，通過原注冊備案平臺已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品，原行政許可在華申報責(zé)任單位或境內(nèi)責(zé)任人可在產(chǎn)品的行政許可有效期屆滿前，按照資料補錄相關(guān)要求，向國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)機(jī)構(gòu)提交紙質(zhì)版資料，經(jīng)行政受理服務(wù)部門資料形式審查后出具接收憑證。

關(guān)于后續(xù)備案事宜，通知指出，進(jìn)口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人可依照新法規(guī)相關(guān)要求，對已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品，通過新備案平臺，提交相關(guān)備案資料進(jìn)行重新備案。原行政許可申報資料中產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料等技術(shù)性資料符合新法規(guī)要求的，可在重新備案時作為備案資料繼續(xù)使用。重新備案時，產(chǎn)品行政許可有效期尚未屆滿的，應(yīng)當(dāng)在備案時提交原備案憑證和由境內(nèi)責(zé)任人簽章的原進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可注銷申請書，境內(nèi)責(zé)任人與原在華申報責(zé)任單位為不同的企業(yè)法人時，還應(yīng)當(dāng)同時提交原在華申報責(zé)任單位簽署的知情同意書。產(chǎn)品備案完成后，原行政許可同步注銷。

據(jù)悉，我國自2018年11月10日起將首次進(jìn)口非特殊用途化妝品調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理條例》吸收前期改革成果，將進(jìn)口普通化妝品備案管理模式以法律的形式固定下來。此次通知旨在進(jìn)一步明確已取得行政許可的原進(jìn)口非特殊用途化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜。

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