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發布時間:2024-09-05閱讀(10)
■ 概要?直接接觸人體的化妝品,對國民健康產生的影響不可忽視因此,在進口化妝品時其監督管理不亞于進口醫藥品,下面我們就來聊聊關于韓國的化妝品哪個好?接下來我們就一起去了解一下吧!

韓國的化妝品哪個好
■ 概要
?直接接觸人體的化妝品,對國民健康產生的影響不可忽視。因此,在進口化妝品時其監督管理不亞于進口醫藥品。
?化妝品按一般化妝品、功能性化妝品、化妝品原料等區分需要履行的條件與流程各不同。應留意部分化妝品還有藥事法的相關限制。
■ 適用范圍
綜合公告中適用化妝品法的商品共有150余種。在韓國只有在進口化妝品時有相關規定和限制,而出口時除了需要遵守進口國的相關規定以外沒有任何限制。
☉ 化妝品
化妝品是指以涂抹、噴灑或者其他類似方法,散布于人體表面的任何部位,如皮膚、毛發、指趾甲、唇齒等,以達到清潔、保養、美容、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態為目的的化學工業品或精細化工產品。(藥品除外)即,在韓國屬于藥事法上規定的醫藥品不能分類為化妝品。
☉ 功能性化妝品
功能性化妝品是指下列產品。
①防止黑色素沉淀,抑制黃褐斑,雀斑等生成,有助于美白的化妝品
②涂在皮膚上的黑色素,有助于皮膚美白的功能的化妝品
③具有賦予肌膚彈性,緩解或改善肌膚皺紋功能的化妝品
④具有防止強烈陽光,讓皮膚燃燒的功能的化妝品
⑤防曬化妝品
⑥具有改變頭發顏色(包括脫染和脫色)功能的化妝品。 但是,不包括暫時改變頭發顏色的產品。
⑦有助于去除體毛的功能的化妝品。但是,除了物理上去除體貌的產品。
⑧對脫發癥狀的緩解的化妝品。但是,涂層等物理上能讓頭發顯得粗的產品外。
⑨有助于緩解痘痘性皮膚的化妝品。只是限定為人體洗凈用產品。
⑩有助于緩解過敏性皮膚引起的干燥感的化妝品
?有助于淡化妊娠紋引起的紅線的化妝品
☉ 一般化妝品
除上述功能性化妝品話其他化妝品。(這是為了使用方便而適用的簡易名稱)
■禁止進口化妝品
如符合以下理由,則禁止進口該化妝品
? 未經安全性審查或未提交報告的功能性化妝品
? 全部或部分變敗的化妝品
? 被病原微生物污染的化妝品
? 異物混入或附著的
? 使用不得用于化妝品的原料或不符合流通化妝品安全管理標準的化妝品
?犀牛角或虎骨及其提取物的化妝品
?在保健衛生上可能發生危害的不衛生條件下制造或不符合設施標準的設施制造出來的;
?由于容器或包裝不良,該化妝品有可能發生保健衛生上的危害
?包括使用期限或開封后使用期限(包括并行表的制造年月日在內)偽造、變造的化妝品
■化妝品經營注冊
☉ 根據化妝品法營業的種類
? 化妝品制造業
- 直接制造化妝品的營業
- 委托制造化妝品的營業
- 化妝品包裝(僅限一次包裝)的營業
? 化妝品責任銷售業
-化妝品制造商(根據法律注冊化妝品制造業者)直接制造化妝品,銷售流通和銷售的營業
-委托化妝品制造商制作的化妝品銷售
-銷售收購化妝品的銷售
- 以進口代理型交易(僅相當于電子商務)為目的介紹,贈送化妝品的營業
?定制化妝品銷售業
-銷售在制造或進口的化妝品中添加其他化妝品的內容物或食品醫藥品安全處長規定的原料混合而成的化妝品的營業;
- 銷售將制造或進口的化妝品內容物分成小部分的化妝品的經營;
☉ 責任銷售商的資格
?具備化妝品質量管理及責任銷售后安全管理方面的標準,并配備能夠管理這些標準的管理人員(責任銷售管理人)。
- 質量管理標準 (《化妝品法》實施規則星號1)
- 責任銷售后安全管理標準(《化妝品法》實施規則附表2);
- 責任銷售管理人的資格標準(《化妝品法》實施規則第8條)
■ 化妝品進口流程簡介
?想要流通,銷售進口化妝品者和以進口代理交易(僅相當于電子商務)為目的介紹,授予化妝品者須向食品醫藥品安全處長登記。
?需向韓國藥品進出口協會會長提交以電子文件交換方式的標準通關預定報告書并通關,通關后進行質量檢查,僅銷售適合的產品。
? 功能性化妝品需要接受食品醫藥品安全處長的功能性化妝品審查。
?通關后必須僅限于品質檢查后判定合格的產品,在容器,包裝或附件等處標記韓文后銷售。
在進口化妝品時,可能因所涉及的商品為一般化妝品、功能性化妝品、新原料功能性化妝等因素其進口流程也會有所不同。但是,從進口商角度出發按時間順序排列的流程大致如下。
具備進口資格 ? 取得生產或銷售等相關許可證 ? 規格及安全性審查 ? 簽署進口合同及貨物抵口岸 ? 進行標準通關預定報告 ? 結關 ? 提貨 ? 品質檢驗 ? 銷售。
■ 進口化妝品資格
在韓國進口化妝品無需獲得特別的批準,只要遵守一般貿易業務的規定任何人都可以進行對化妝品的進口和銷售。但是,與其他商品不同必須具備以下設施條件。
?實施品質管理的實驗室(委托進行品質檢驗的無需具備此條件)
?實施品質管理必要的實驗設備及器具(委托進行品質檢驗的無需具備此條件)
?保存產品的保管場所
※進口商想建立一套設施完善的實驗室,需要花費大量的費用。這對一般的中小企業來說是一筆沉重的負擔。為了減輕這種負擔,韓國化妝品法規定(化妝品法施行令第5條)進口商可以委托保健環境研究院、韓國醫藥品進出口協會等已具備實驗室的機構代理品質管理。這時,進口商則可以免于自行建立相關實驗設施。因此,在韓國大部分進口商在進口化妝品時委托上述機構進行品質管理。
■ 需準備的基礎材料
在韓國為了進口化妝品需事前準備生產許可證、銷售許可證、未感染瘋牛病證明書等相關材料。
☉ 生產許可證
應為生產國的生產商簽發,有相關負責人簽名并得到有關機構公證的許可證。許可證里應明示產品名稱、原料配額量(包括色素: Color Index No.防腐劑等)及原料規格等內容,并附上原料規格的依據資料。
☉ 銷售許可證
是指生產國政府或公共機構(包括國家化妝品協會)簽發,可以證明生產商產品名稱、生產國及在其他國家銷售等相關信息的證明材料。
☉ BSE證明書等相關材料
?未感染瘋牛病(BSE)證明書(Certificate of BSE Health)
從韓國食品醫藥品安全廳指定為瘋牛病多發危險國家進口化妝品時,其生產原料中含有可引發瘋牛病的物質(頭蓋骨、腦、腸、脾臟等)時,需提供生產國政府簽發的未感染瘋牛病證明書。
?未使用可引發瘋牛病物質證明書 (Certificate of BSE Free)
從韓國食品醫藥品安全廳指定為瘋牛病多發危險國家進口化妝品時,其生產原料中未含有可引發瘋牛病的物質,也需要提供生產商簽發并得到公正的證明書。
?原產地證明書(Certificate of Origin)
從韓國食品醫藥品安全廳未指定為瘋牛病多發危險國家進口含有可引發瘋牛病物質的化妝品時,需提供原產地證明書。
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