導讀“深讀君，唐氏綜合征是染色體異常嗎？好好的染色體怎么就異常了？為啥會智力低下呢？”基因是啥？染色體是啥？染色體異常又是啥？唐氏綜合征的染色體異常又是咋回事？....

“深讀君，唐氏綜合征是染色體異常嗎？好好的染色體怎么就異常了？為啥會智力低下呢？”

基因是啥？染色體是啥？染色體異常又是啥？

唐氏綜合征的染色體異常又是咋回事？

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孩子們和父母長得像，就是染色體攜帶遺傳基因的結果。

染色體由DNA和蛋白質組成，而基因就是帶有遺傳信息的DNA片段。

簡單理解一下，染色體就像公共汽車，搭載著眾多的基因乘客。

人體細胞的細胞核中有23對染色體，即22對常染色體和1對性染色體。

這23對染色體又是怎么來的呢？

一半來自爸爸，一半來自媽媽。

先看爸爸

精母細胞經過分裂形成精子。

精子中攜帶了23條染色體，是爸爸體內染色體數量的一半。

精子中攜帶的染色體，要么是22條常染色體 X染色體，要么是22條常染色體 Y染色體。

再看媽媽

卵母細胞經過分裂形成卵子。

與精子一樣，卵子中也攜帶了23條染色體，是媽媽體內染色體的一半，包含22條常染色體 X染色體。

再看受精卵

卵子與精子結合，卵子和精子中各自攜帶了23條染色體。

其中22條常染色體會按照序號自動配對，組成22對常染色體。

性染色體的結合有點偶然，如果精子帶有X染色體，與卵子攜帶的X染色體配對，就是個女娃；如果精子帶有Y染色體，與卵子攜帶的X染色體配對，就是個男娃。

重組的23對染色體就是寶寶的細胞核染色體了，攜帶有父母雙方的遺傳信息。

寶寶性別、長相、身高等各種表現都由重組染色體決定。

唐氏綜合征又是怎么回事呢？

來看看這組重組的23對染色體。

一號染色體，兩條；

二號染色體，兩條；

哎呦我去，這21號染色體，居然，有三條。

這種21號染色體出現三條的情況就是唐氏綜合征，又稱21三體綜合征。

深讀君，這多一條染色體，能有多大的事呀！

親，你可真敢講啊！

染色體出錯，可是會影響蛋白質合成、細胞增殖、細胞分化的大事呀。

也就是說，在唐氏綜合征患者體內，每一個細胞的細胞核中，21號染色體都是異常的。

所以，這個疾病會伴隨終生，無法改變。

21號染色體異常，就代表著，它所攜帶的遺傳信息都有可能出問題。

如果影響大腦發育的基因異常，大腦功能就會受到影響，患者就會出現智力障礙。

如果影響心臟發育的基因異常，患者可能會出現先天性心臟病。

如果影響面部發育的基因異常，患者就會出現特殊面容，如面部扁平、鼻梁低平、張口伸舌、流口水等癥狀。

“深讀君，這好好的21號染色體怎么就異常了呢？”

“深讀君，不想生‘唐氏兒’，可有預防大招？”

唐氏綜合征究竟是哪個環節出了問題？又有哪些誘發因素？唐氏篩查靠譜嗎？

不急不急，深讀君早就準備好了答案，我們約下集嘍！

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