導讀孕早期第一次重要產檢項目就是NT篩查！作為一名“專業孕媽”秉著對胎寶寶負責的態度關于NT篩查的重要知識都要認認真真弄明白關于NT的知識1什么是NT？NT是一....

孕早期第一次重要產檢項目

就是NT篩查！

作為一名“專業孕媽”

秉著對胎寶寶負責的態度

關于NT篩查的重要知識

都要認認真真弄明白

關于NT的知識

1什么是NT？

NT是一種超聲檢查項目，NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位，用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法，能檢測胎兒的生長發育情況、胎盤環境、子宮狀況等，是對胎兒發育的第一次篩查。

2為什么查NT？

NT檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查，目前研究顯示，根據NT一項指標，可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。這樣就能使大多數的胎兒畸形更早地被發現，能更早地診斷及干預；也為后期的生化及超聲等排畸檢查加了一道防線。

3什么孕周查NT？

NT的變化與孕周密切相關，最佳時間為孕11周~孕13 6周之間。查的太早NT還沒形成，孕14周之后，NT會迅速消失。

4錯過了NT孕周怎么辦？

NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，后期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定注意后期的唐氏篩查（或羊水穿刺）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。

5NT檢查的臨界值是多少？

正常NT數值：NT值<3毫米為正常，大部分孕媽測量數值是2.5mm。如果頸項透明層超過了3毫米，提示胎兒可能發育異常，需要重點關注，在孕中期的唐氏篩查和產前篩查時，應重點檢查，進一步排除。

6NT異常了怎么辦？

遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如絨毛穿刺或羊水穿刺查胎兒染色體和/或微缺失等）外，應加強后續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。

7測量NT時有哪些注意事項？

NT檢查為無創的超聲檢查，不必過于緊張，保持愉悅的心情，無需空腹，也不需要憋尿。

NT測量對寶寶的位置會有一定的要求，胎兒位置不好或頸部角度不當均有可能影響測量的準確性。因此，測量過程中如果胎兒位置不好，超聲醫生有可能要求孕媽媽活動后重新測量。

NT異常與寶寶

1NT異常胎兒可能存在哪些問題？

作為篩查胎兒異常的指標，一旦NT增厚應警惕胎兒異常的可能。

● 妊娠10～14周間NT增厚的胎兒中，約10%合并有染色體異常，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、45X（Turner’s綜合征）等。NT越厚，胎兒染色體異常的風險越大。

● 除染色體異常外，胎兒也有可能存在結構異常，比如胎兒淋巴系統發育異常、先天性心臟病等。

● 此外，NT增厚也是某些胎兒疾病的信號，如胎兒貧血，低蛋白血癥，先天性感染，雙胎輸血綜合征等。

● NT增厚時，即使染色體正常，胎死宮內的風險也會有所增加，應引起注意。

2NT異常的寶寶還能不能要？

NT越厚，胎兒異常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎兒均是異常的。當NT增厚但小于3.5mm時，仍有大約90%的可能生育正常嬰兒；但當NT大于6.5mm，生育正常嬰兒的概率僅為15%。因此，單獨NT異常并不表示寶寶就異常或者就不能要了。

3NT正常，寶寶就沒有問題了？

NT測量不是萬能的，有人認為NT小于3mm就萬無一失，一定不會有畸形，這是錯誤的。

即使NT正常的孕媽媽，也還是有大約0.2%的染色體異常的概率，因此，即使NT在正常范圍，后期還是要進行唐氏篩查、無創DNA的檢測、羊水穿刺等和系統性篩畸超聲的檢查，以便及早發現胎兒異常情況。

Tips

隨著產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現并早期診斷，但科學的發展對于目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，我們還做不到完全發現和預防。對于孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步了解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。

醫生介紹

夏玉香

遂寧婦產醫院產前門診專家，主任醫師。

◎中華醫學會（婦產學會）會員

◎原遂寧婦幼保健院醫務科科長

成都中醫藥大學畢業，從事婦產科臨床工作近30年。曾在重慶市婦幼保健院、四川大學華西附屬第二醫院進修學習孕期保健與產前診斷。先后發表《不同時期育齡婦女產前保健及影響因素分析》、《產前檢查中不同血型系統的價值分析》、《孕期體重個性化的管理模式對妊娠結局的分析》等論文10余篇。

◎診治范圍：孕期體重管理；染色體因素引起的遺傳性疾病的診斷與干預治療；妊娠期各類合并癥、并發癥的預防等。

◎特別擅長：圍產期保健、孕期體重管理；高危妊娠管理及高危妊娠診治等疾病的診斷及治療等。

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