導讀很多準媽媽可能會問：孕婦產(chǎn)檢NT有必要嗎?比如：有些做過NT檢查的孕媽媽肯定知道，檢查時要接受多次掃描，第一次掃描后被告知出去溜一溜、吃點東西，有時候溜達三....

很多準媽媽可能會問：孕婦產(chǎn)檢NT有必要嗎?比如：有些做過NT檢查的孕媽媽肯定知道，檢查時要接受多次掃描，第一次掃描后被告知出去溜一溜、吃點東西，有時候溜達三、四次后才做完此項檢查。

如此麻煩的NT檢查到底在查啥，又能起到什么作用呢?今天就給各位孕媽媽們詳細介紹一下這個NT檢查，將孕媽咪心中的困惑一一解開。

什么是「NT檢查」?

NT：即“頸項透明層”，胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內(nèi)淋巴液體的積聚，是評估胎兒是否可能患有唐氏綜合癥的一種重要方法。

這個檢查跟B超檢查不一樣，雖然都是超聲掃描來做，但重點是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常問題，對于預防胎兒先天性畸形很有幫助。

若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍，則應(yīng)進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

NT檢查有必要做嗎?

它可以篩查以下的癥狀：

1.唐氏癥胎兒：研究發(fā)現(xiàn)，大約有75%患唐氏綜合癥的胎兒通過這一方法被正確識別出來。

2.先天性心臟病：如果胎兒心臟存在缺陷，加上此階段胎盤外周阻力較高，心負荷加重，靜脈壓升高和淋巴回流不暢，會導致早期心衰和頸項透明層增厚。

3.其他結(jié)構(gòu)性畸形：超過80%的胎兒畸形在孕12周之前已開始發(fā)生，因此孕早期除了可以確定孕周，診斷死胎、異常妊娠、多胎妊娠，進行胎兒染色體異常的早期篩查與診斷之外，也具備進行結(jié)構(gòu)畸形篩查的科學依據(jù)。

NT檢查的最佳時間：

通常在孕11-14周進行，但11周之前的胎兒仍太小，做NT檢查從技術(shù)上來說很難實現(xiàn)，而超過14周檢查結(jié)果會不準確，所以建議：孕媽媽需要在孕11-14周內(nèi)到醫(yī)院進行NT檢查為最佳。(檢查時不需要空腹，也不需要憋尿，單胎、雙胎均可做)

NT檢查對胎兒的狀態(tài)要求：

檢查時由于NT的測量要求決定了B超醫(yī)生必須運用B超儀器將頑皮的胎兒引導到正確的體位，如果寶寶不配合，位置不好的話是測不到的。

比如：孕媽媽在接受檢查的時候恰好胎兒正在“打坐”，顯然就無法完成一次正矢位的掃描，同樣如果胎兒是在扭動，也是無法完成掃描測量的。

這時一般醫(yī)生會叫孕媽媽出去走動走動再回來，或檢查時讓孕媽媽咳嗽一下，或稍壓一下你的肚子，不要怕這一般都是孩子位置不好或睡著了不動，醫(yī)生是想要把他弄醒，叫他翻身或動一下，醫(yī)生會耐心等待寶寶有個好姿勢再給予檢查。

NT檢查和唐氏篩查哪個更準確?

NT檢查屬于影像學檢查，一旦NT異常，那么有1/6的可能胎兒是染色體異常。而唐氏篩查屬于血清學檢查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面會有2.5%的胎兒染色體異常，兩個并不具備直接可比性，但如果兩項檢查聯(lián)合起來，準確率可以達到90%以上。

懷孕過程實屬不易，最后祝各位孕媽們的NT檢查順利通過!