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新生兒成長過程中不可思議的事(小寶寶出生后的第一次痛)

發(fā)布時間:2024-01-24閱讀(13)

導(dǎo)讀小王兩口子結(jié)婚五年之久,好不容易在第六個年頭喜得小寶寶,小王高興壞了!孩子出生后一切良好,寶媽身體也恢復(fù)得不錯,一家三口高高興興準(zhǔn)備出院了。接到通知:小寶貝....

小王兩口子結(jié)婚五年之久,好不容易在第六個年頭喜得小寶寶,小王高興壞了!孩子出生后一切良好,寶媽身體也恢復(fù)得不錯,一家三口高高興興準(zhǔn)備出院了。接到通知:小寶貝出院前要完成一項“功課”,從小寶貝的腳后跟釆血。小王聽到消息后,就開始各種猜測了:

新生兒成長過程中不可思議的事(小寶寶出生后的第一次痛)(1)

當(dāng)看到小丫頭腳跟被刺膚擠出幾大滴血印在一張紙板上哭得止不住的時候,小王看的心都碎了,恨不得替自家姑娘挨這幾針。醫(yī)院護(hù)士站的護(hù)士長作了耐心解答:原來并不是寶寶有什么問題,而是正在篩查寶寶是否會出現(xiàn)一些遺傳性疾病。

四嫂鄭敏我這就給你們科普一下,新手寶媽寶爸務(wù)必多學(xué)點知識!

新生兒成長過程中不可思議的事(小寶寶出生后的第一次痛)(2)

中國是世界出生缺陷高發(fā)的地區(qū)之一,每年新增大約90萬個出生缺陷兒,遺傳性疾病卻占70一80%。2018年5月22日,國家衛(wèi)健委等五部委發(fā)布了《第一批罕見病目錄》121種罕見病。這些罕見病80%由遺傳及基因缺陷所致。

在茫茫人海中,看上去兩個完全正常的人,如果湊巧都攜帶有一個隱性的異常基因,就有可能生育一個帶有兩個隱性致病基因的下一代。最重要的是一旦發(fā)病,幾乎是沒有最好的辦法進(jìn)行治療,所以在這里溫馨提醒大家:千萬別小看這幾滴血!最終結(jié)果可是會影響寶貝的一生的。

《今日說法》曾播出一個真實的案例,因為沒有篩查,孩子出現(xiàn)了苯丙酮尿癥的癥狀。小孩發(fā)育不良、腦萎縮、智力障礙從而引發(fā)醫(yī)患糾紛。如果在小寶貝出生三天后按時進(jìn)行采血化驗,篩查出來這個“隱形破壞王”給孩子用低苯丙氨酸的食物可以避免悲劇。

小寶貝能健康成長,先天性甲狀腺功能低下也是對寶貝影響很大的病癥。甲狀腺功能不足,孩子會身材矮小、智力障礙,出現(xiàn)“呆小癥”等癥狀。如果能在出生后采血化驗完成篩查,及早進(jìn)行治療,就完美改變小寶貝的一生,譜寫新的篇章了。

現(xiàn)如今醫(yī)療技術(shù)的愈發(fā)進(jìn)步,驗血能檢測到的隱患疾病高達(dá)50多種。各位寶爸寶媽們,剛剛出生三天的寶貝必須抽這幾滴血哦!開啟寶貝健康的人生一定要贏在起跑線上哦。

我是四嫂鄭敏醫(yī)生,接下來會跟大家分享更多真實的醫(yī)療案例。

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