在2020年11月15日，吉利德、諾和諾德兩家聯合發布了一篇研究成果：Ⅱ期概念驗證研究結果。該項研究成果已經在美國肝病研究協會（AASLD）第71屆年會、虛擬會議上公布。

該項研究的主要介紹

1、該研究達到主要臨床終點，NASH伴輕、中度肝纖維化患者對所有治療方案耐受性良好。

2、最常見的不良事件(AEs)為胃腸道反應。cilofexor組患者出現輕微瘙癢癥狀。

3、所有組因AEs停藥患者比例為5%~14%。治療24周后，事后分析評估肝臟健康生物標志物的探索性治療終點顯示。

治療NASH II期獲積極結果

1、Cilofexo是吉利德和Phenex Pharma聯合開發的一種非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑，目前正在開發的適應癥如下：

2、Firsocostat是吉利德和Nimbus Therapeutics聯合開發的一種乙酰輔酶A羧化酶（ACC）抑制劑

3、ACC是脂肪從頭合成過程中的限速酶，NASH患者體內脂肪新生明顯加快，因此ACC抑制劑能夠減少脂質的合成或加速其分解。

以上就是關于11月15日吉利德、諾和諾德聯合發布的研究成果了，希望能給肝纖維化的患者帶來福音，目前正在積極的研發中。