最近國際權(quán)威的期刊柳葉刀發(fā)布了一個(gè)選擇性核輸出蛋白抑制劑Selinexor（Xpovio）第三期的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，在患者的無進(jìn)展生存期提高了47%，并且總緩解率已經(jīng)高達(dá)76.4%。這一項(xiàng)數(shù)據(jù)讓很多相關(guān)患者帶來了很大的喜訊。

治療多發(fā)性骨髓瘤新療法

1、Selinexor是一種口服的選擇性核輸出抑制劑，到目前為止，Selinexor在美已獲批2項(xiàng)腫瘤適應(yīng)癥。

2、2019年的7月，Selinexor獲美國FDA批準(zhǔn)，與地塞米松聯(lián)用，治療既往接受過至少4種療法仍耐藥的成人復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

3、在今年6月，Selinexor獲FDA批準(zhǔn)用于治療既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者，包括濾泡性淋巴瘤引起的DLCBL。

生存期提高47%患者的福音

1、在目前公布的結(jié)果第三期BOSTON研究，在全球150多個(gè)臨床地點(diǎn)進(jìn)行。

2、入組了402名復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者，這些患者既往接受過一至三種療法。

3、與先前研究不同的是，該研究中高危細(xì)胞遺傳學(xué)患者的比例最高(約50%)。

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