罕見病sma是一種非常少見的染色體疾病，由于病例過少，很多人都不知道這種疾病是什么樣的病癥與表現，現在小編帶來相關的內容介紹，感興趣的小伙伴可以來看一看。

罕見病sma是什么疾病：

1、罕見病sma也就是脊髓性肌萎縮癥，是一種染色體疾病。

2、患者的臨床癥狀一般是肌無力和肌肉萎縮，醫生治療只能對癥治療。

3、目前這種疾病沒有治愈的方法，只能通過優生優育，減少患兒的出生。

4、這種脊髓性肌萎縮癥是由于運動神經元的存活基因突變導致的。

5、這種疾病的發病率約為萬分之一到六千分之一，目前國內沒有較好的治療方法。

6、脊髓性肌萎縮癥患者目前沒有明確的病因，嬰幼兒產生相應的癥狀應當兒科就診，成人應當前往神經內科就診。

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