密集恐懼癥慎點！可怕的珊瑚人

珊瑚很漂亮，很多游客去海濱城市旅游的時候，都會買幾個留念。但如果珊瑚長在了人身上，那會是什么樣子？

在安徽合肥，有一位十幾歲的花季少女，從背部開始身上長了一個又一個的硬包，后來她的肌肉、韌帶逐漸形成新的骨骼，手腳不能彎曲，行動造成困難，由于這種生長方式與珊瑚相似，因此被稱作是珊瑚人。

少女的蛻變

在說珊瑚人之前，需要說明的是，由于涉及個人隱私，而且對方至今還是個只有二十四歲的女子，所以下文中隱去了真實姓名，以化名俞靜代替。

2003年7月，當時的俞靜還是個在讀初中的小姑娘，那年夏天，母親發現她的背后有個凸起的包，用手一摸很硬，有點像老繭，但它比繭大多了，有拳頭那么大，問她痛不痛，俞靜說不痛也不癢。母親試著用手指摁了一下，俞靜突然叫了起來，說好痛！母親覺得不對勁，次日讓父親帶了女兒去醫院。

到了省兒童醫院后，醫生仔細檢查了俞靜背后的那個腫塊，確定并非受傷或發炎引起的，從表面上看，那塊皮膚就像是石化了一樣，非常硬。但是皮膚怎么會石化呢？醫生也是百思不得其解。

父親見兒童醫院查不出來，又輾轉去了好幾家大醫院，然而結果都一樣，醫生看了之后，皆不知所以然。后來安徽省附屬醫院的醫生說，這可能是腫瘤，需要住院治療。

雖說走了很多醫院，但總算是確診了，而且在住院治療期間，確實見到了療效，十幾天后那個硬包慢慢地消下去了。

出院后，本以為腫瘤已徹底消除，一家人又恢復了正常的生活?？烧l也沒想到，俞靜的噩夢才剛剛開始。

大約在出院后的第十天，俞靜背后的那硬包又重新長了起來，而且這一次來勢洶洶，硬包一個又一個地長出來，整個背都是突起的硬塊，很快就漫延到了肩胛。家人一看這情況，都嚇壞了，又帶著她去了省附屬醫院。

那里的醫生一看，搖著頭說：“這病我們沒法治?！庇犰o的父親一聽，十分不理解：“之前你們不是說是腫瘤嗎，為什么現在不能治了呢？”

醫生說：“之前沒有這么嚴重，只有一個突起的腫塊，所以醫生才誤診為腫瘤，從現在的情況來看，這不是腫瘤?！?/p>

父親問：“不是腫瘤是什么？”

醫生說：“這病我們沒見過，不知道是什么原因引起的，所以也沒辦法下藥。”

從那以后，父親就帶著女兒四處求醫，哪里的醫院有名，他們就往哪里跑，甚至連上海那樣的大醫院都去過，但是所有的醫院都束手無策。

全家跑遍了大半個中國，找遍了有名氣的大醫院，都說沒見過這種怪病，沒有辦法醫治。在一次次地打擊下，俞靜失去了信心，她勸父親說：“爸爸，既然沒辦法治，那我們就不治了。”

父親看著憔悴的女兒，心痛如絞，他知道有些絕癥現代科學無力回天，可是沒辦法治與不知道怎么治是兩回事，那么多大醫院的醫生居然連他女兒得了什么病都不知道，這不是太奇怪了嗎？

然而心痛歸心痛，郁悶歸郁悶，既然醫生都解決不了，那只有回家觀察著，走一步是一步了。

所幸的是，在一年多的時間里，俞靜的病情并沒有明顯惡化，這也算是不幸中的萬幸了。直到2005年，俞靜的病情急轉而下。

這又是一個夏天，這個夏天對俞靜來說，就是一個噩夢。她的病情進一步惡化，上半身幾乎都硬化了，不能彎腰，不能扭頭，連進食都十分困難。再這樣下去，有可能她全身都是硬化，變成石頭一樣，父母急得如熱鍋上的螞蟻，無奈之下又去了省醫院，不管醫生能不能查得出來，總比待在家里等死好。

醫生對她做了全面的檢查后發現，她的頸部明顯骨化，大腦顱骨外面的皮下組織明顯鈣化，脖子、腰背等部位有很多硬塊，情況十分嚴重，醫院組織了精干力量集中會診，希望能找到病源。奈何這種病世所罕見，醫生們連聽都沒聽說過人體會像珊瑚一樣鈣化，后來有人提議，在國內找不到相關病例，不妨上網查查在國外類似的病例，若是有的話，便可參照國外的醫治經驗。

結果上網一查，果然有所發現。

基因突變

原來俞靜的這種病叫作“進行性肌肉骨化癥”，它的發病原理與珊瑚的形成十分相似，珊瑚體內的珊瑚蟲能分泌石灰質，不斷向上生長并分裂，把骨骼留下，就形成了珊瑚。患者都是在十歲左右發病，這種病的可怕之處在于，可在人體長出新的骨頭，從病人的肌腱、韌帶和骨骼肌中逐漸形成，然后再從頸部、肩部和脊柱往下延伸，形成一副新的骨架，堵塞患者的關節，從而失去行動能力，甚至喪失生命。

發病兩三年后，終于得到確診，俞靜的家人終于松了口氣，認為接下來只要對癥下藥就可以了。但是事情遠沒有他們想的這么簡單。醫生告訴他們，雖然目前已確診，但是該病藥物治療的效果并不明顯，有可能還會繼續惡化。

父親聽了這話后，一下子就愣了，鬧了半天，不是白忙活了嗎？

醫生說：“這種病十分罕見，發病率極為低，全球也只發現了五百多個病例，希望你們也不要急，醫院正在努力想辦法?！?/p>

父親問：“這病到底是什么原因引起的？”

醫生說：“初步懷疑是基因突變，至于基因突變的原因目前尚不確定，有可能是遺傳，也有可能是其他原因導致的?！?/p>

后來醫院查到，在臺灣也發現了一名患有該病的小女孩，據國外的媒體報道，在全球病例中，發現有十一例為遺傳基因導致，他們都有一個共同的特點，出生的時候看起來很正常，但大腳趾都有先天畸形的特征，一般是缺少一個關節。發現這個情況后，醫院對俞靜及其家人進行了檢查，發現俞靜的大腳趾先天性外翻，其父的大腳趾特別短。經過進一步檢查后發現，俞靜的大伯父大腳趾也特別短，而她姑姑的大腳趾也是先天性外翻。如此一來，基本可以確定，是遺傳基因導致的。至于為什么在這個家族中只有俞靜成了珊瑚人，其他人則沒事，這中間涉及自發或其他原因誘發等因素，尚不能確定。發展到這一步，從醫院的角度來講，算得上有突破性進展了。但對俞靜一家人來說，卻沒有多少歡喜，檢查來檢查去，還是沒有一個行之有效的治療方案。不過，值得慶幸的是，俞靜的事經過媒體報道之后，引起了國內眾多專家的關注。其中有一位北京中醫藥大學的教授，據說曾為臺灣的那名小女孩診治過，她的情況與俞靜基本相似，教授認為，他有信心為俞靜治療。他說：“雖然我不知道俞靜的病最終結果如何，但我相信功夫不負有心人，只要信念不滅，她終會有痊愈的一天。

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