臨床試驗(yàn)注冊(cè)的內(nèi)容(CFDA發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南)臨床試驗(yàn)注冊(cè)的內(nèi)容(CFDA發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南)總局關(guān)于發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南的通告(2016年第112號(hào))為確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可靠,強(qiáng)化藥物臨床研究的自律性和規(guī)范性,從源頭上.....
發(fā)布時(shí)間:2024-1-24Copyright ? 2024 有趣生活 All Rights Reserve吉ICP備19000289號(hào)-5 TXT地圖HTML地圖XML地圖