導讀隨著“二胎”政策的全面開放，不少家庭，無論年齡大小爭先恐后的要二胎，近年來統計調查顯示，二胎政策全面開放，發生唐氏綜合癥的幾率大大增加。唐氏兒是指21三體綜....

隨著“二胎”政策的全面開放，不少家庭，無論年齡大小爭先恐后的要二胎，近年來統計調查顯示，二胎政策全面開放，發生唐氏綜合癥的幾率大大增加。唐氏兒是指21三體綜合征，21號染色體多出一條。有染色體的異常導致唐氏兒特殊外貌、智力低下、發育障礙、行為異常、運動障礙、語言發育受限等，還容易并發先天性心臟病、面部畸形等。唐氏兒屬于胚胎染色體異常引起的先天性疾病，無法治療，更不可能治愈，唐氏兒一旦出生，對家庭和社會都是一個沉重的負擔，所以如何避免唐氏兒尤為重要。

如何避免懷上唐氏兒？

一、做好產前診斷

產前診斷是防止唐氏綜合癥發生的有效措施。建議在妊娠16-19周進行唐氏篩查，如果發病高風險需要在20周前后進行無創DNA檢查。無創DNA是從母體外周血中提取基因序列，準確率很高。懷孕多胞胎、接受過異體輸血、器官移植、骨髓移植、干細胞治療以及免疫治療的準媽媽無創DNA檢測的準確性會受到影響。

二、在懷孕期間，做好防護，避免輻射，避免接觸有毒有害化學品。

備孕期間和懷孕中不要進行X線或者CT的檢查，日常生活中穿戴防輻射服，盡量減少使用手機看電視或使用電腦的時間；在農村工作的婦女要做好各種農藥和化學物質防護，避免直接接觸。

三、注意個人衛生

防止各種病毒感染和寄生蟲感染。懷孕前推薦做優生十項檢查。孕期定期洗澡，保持良好的個人衛生習慣，避免各種慢性婦科炎癥。

四、保持良好的習慣。

在準備懷孕前，男女都不吸煙，不喝酒，并保持良好的工作環境和生活環境。

什么是唐氏嬰兒？

唐氏寶寶，又叫先天愚型嬰兒。這是一個患有唐氏綜合癥的嬰兒。它是人類最常見的染色體疾病之一，也是智力低下的最常見原因。

新生兒的發病率約為1/800 —1/600，該病與母親的年齡密切相關。25歲以下的母親生產這種患兒的機會是1/2000歲。當他們35歲時為1/300，大于44歲為1/40。

癥狀

唐氏綜合癥患兒的外貌和體質都有明顯的癥狀。他們的智力比正常兒童低，智商只有40到60，但性格溫順。患有這種疾病的是兒童發育遲緩、肌肉張力低，使他們學會坐著及走路，也比正常兒童晚。他們也有很特殊的面貌，容易識別，兒童患有這種疾病通常雙眼距離較遠，眼睛向上傾斜，扁平的鼻子，嘴，牙齒和耳朵都很小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。以前病人的預期壽命很低，現在患者的預期壽命現在已增加到50歲左右，只比正常人低一點。

唐氏嬰兒檢查

唐篩兒檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過檢測孕婦的血液來診斷唐氏綜合征的危險程度。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。