導讀，今天小編就來說說關于兒童常染色體顯性遺傳的疾病?下面更多詳細答案一起來看看吧!兒童常染色體顯性遺傳的疾病1.人類的基因是怎么遺傳的？人類的遺傳物質是染色體....

，今天小編就來說說關于兒童常染色體顯性遺傳的疾病?下面更多詳細答案一起來看看吧!

兒童常染色體顯性遺傳的疾病

1.人類的基因是怎么遺傳的？人類的遺傳物質是染色體，染色體分為常染色體和性染色體，性染色體和性別有關。每個染色體上都有很多的基因位點。每個人在染色體的每個部位都有兩個基因位點，其中一個遺傳自父親，另外一個遺傳自母親。2.常染色體隱性遺傳病在什么情況下會發病？常染色體隱性遺傳病的致病基因位于常染色體，如果只有一個基因位點出現變異，稱之為雜合子，并不會發病；只有兩個等位的基因位點均發生變異，即純合子，才導致基因功能改變，而產生相應的癥狀。3.常染色體隱性遺傳病是如何遺傳給孩子的？孩子在孕育的過程中，隨機遺傳自父親和母親各一條染色體。如果父母雙方的染色體都有一個致病基因位點發生變異的話，父母是不會發病的。而如果孩子在遺傳的過程中不幸的正好遺傳了這兩個變異的基因，孩子就會發病。4.如果父母都是變異基因的攜帶者，孩子患遺傳病的概率是多大？如果父母都是雜合子，即父母都帶有一個正常基因和一個變異基因，孩子有1/4的可能性，同時遺傳了兩個變異基因，有1/2的可能性，只遺傳一個變異基因，還有1/2的可能性，兩個變異基因都沒有遺傳到。所以孩子患遺傳病的概率是25%。,